与基因组学的研究相比,蛋白组学与疾病的关系更加紧密直接,是执行生命体功能的基本单元。由于翻译调控和翻译后修饰等生物过程的影响,RNA表达量与蛋白质表达量的相关性并不高,尤其低丰度蛋白质。同时,临床应用的90% drug targets和biomarker都是蛋白质。即使核酸水平的发展已经白热化,蛋白质组学(proteomics)的检测也是十分必要的。
艾基生物现推出Olink靶向蛋白质组新产品,实现体液类样本的精准检测,低丰度蛋白一网打尽。
Olink蛋白质组采用邻位延伸分析技术(Proximity Extension Assay, PEA),结合了抗体免疫分析的高特异性和基因组学的高通量高灵敏性,在精准蛋白质组学研究中发挥了重要的功能,为多组学研究提供了新的选择。更被人类血浆蛋白组官网推荐为三种检测方法的其中一种。
图1:THE HUMAN PROTEIN ATLAS/BLOOD PROTEIN
96 Panel系列:
14个人源panel(7大主要疾病、7大生物途径)+1个小鼠panel
384~3072 panel系列:
Explore 384 Cardiometabolic
Explore 384 Neurology
Explore 384 Inflammation
Explore 384 Oncology
Olink Explore 1536
Olink Explore 3072
研究人员可以根据研究方向和疾病类型挑选相应的panel完成靶向蛋白组的检测
48/96panel系列(qPCR)
Explore系列(NGS)
PEA克服了蛋白质组学中的技术挑战
高特异性:每个靶蛋白由两个邻位抗体识别,同时给每个蛋白标记barcode
通量高:快速检测批量样品中的48-3072种靶向蛋白标志物
高灵敏和检测宽度:检测灵敏度可覆盖10个logs,可低至fg/ml级别,同时覆盖不同丰度蛋白,尤其低丰度的炎症因子或细胞因子;
更经济:超多靶向蛋白可搭载NGS平台,经济高效完成检测;
低样本量:每个样品仅需不到1-6ul,6ul样本可检测3000个蛋白;
靶向性:所有检测蛋白,均为生物标志物,覆盖100% 信号通路(来自于全球顶级机构和专家支持);
多组学:可对接NGS和qPCR平台产出数据,灵活的数据模式可搭配多组学联合分析;
图2 Olink PEA 技术原理
截至2022年2月份全球累计的发文情况
部分应用该技术的文章
可覆盖多种蛋白质类型:
分泌蛋白;器官特异蛋白;炎症因子;细胞因子;药物靶点标志物筛查;质谱发现的新蛋白;
可以用于多种样本类型:
血清、各种血浆、组织裂解液、细胞培养液、脑脊液、尿液、细胞裂解液、微泡/外泌体、组织液、微透析液、细针活检组织样本、干血斑、滑液、唾液、眼睛房水等(人)
科研领域的靶向蛋白组学研究
体液/外泌体等液态活检诊断标志物研发
药物研发全流程中的生物标志物发现
临床基础研究
医学转化
多组学联合应用研发