shRNA 设计及构建

服务介绍  Service Introduction

        RNA 干扰技术现已被广泛应用于 RNA 干扰靶点识别及确认，可通过体外合成 siRNA，构建 shRNA 表达载体等方式实现。shRNA 表达载体可直接用于细胞转染进行 RNAi 操作，抑制效果更加持久，所得到的 shRNA 质粒载体亦可被高效复制使用，是 RNA 干扰研究 的一大利器。

服务优势  Service Advantages

   专业靶点设计：针对特定基因设计靶位点序列，每条基因设计 2-3 条，保证其中 1 条以上能成功  knock down。 

   技术先进：自主研发的快速高效 shRNA 克隆构建方法，不受发夹结构的影响，克隆构建成功率极高。 

   质量可靠：合成的 shRNA 质粒经测序验证，保证序列 100% 正确，提供可信的测序结果。 

   快速高效：合成周期短，5 条以下 shRNA 构建仅需 5-7 个工作日。

技术流程 Technical Procedures

靶位点设计图

技术流程图

提供的服务 Services

提供 shRNA 设计，综合分析出最优的实验方案，利于实验快速有效地进行；

实验进度在线查询，针对项目进程中出现的问题，有专业人员进行及时有效的沟通，推进项目如期进行，高质量完成； 

知识产权保护：对客户提供的信息执行严格保密，不会以任何形式泄露到第三方。

交付结果 Results Delivery

样品要求  Sample Requirements

客户自备载体：请确保提供的载体与相关信息一致；

质粒：条带单一明亮，溶于 ddH2O，不含其他杂质，总量约为 1-2 μg；

菌液：新鲜菌液，确保无污染，培养时间不宜过长，以免细菌老化而导致质粒抽提失败。

注意事项 Notes

提供需要沉默的基因序列或者设计好的 shRNA 靶位点序列 ; 

如需克隆至自备载体，请提供载体的相关信息（质粒图谱、全序列、多克隆位点、克隆位点上下游 50bp 序列的验证结果），如载体使用有特殊要求，请在下单时注明。