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siRNA 合成

服务介绍 Service Introduction



         siRNA 是19~23 nt 的双链RNA小分子,这种小分子在细胞中首先被一种称为 Dicer 的 RNA 酶切割,随后与细胞中的某些酶和蛋白质形成 RNA 诱导沉默复合体(RISCs),进而解开双链并通过反义链与细胞内 mRNA 分子发生特异性结合,导致 mRNA 分子降解,从而抑制特定基因的表达。siRNA合成是机体或细胞实现基因沉默最为简捷的方法,成本低、转染效率高,也是RNAi临床治疗的最佳手段,在药物开发方面具有不可替代的优势。

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基因沉默机制

 

常规siRNA



       常规化学合成 siRNA 双链,特异性靶点设计,覆盖人、小鼠、大鼠全基因组的所有基因,适合进行各种细胞 RNAi 实验。

           -- 采用siCatch™ siRNA design智能设计;

        -- 通过系统性优化,保证靶点特异性;

        -- 均经过严格的质谱检测,保证siRNA质量和纯度;

 

对照siRNA



       siRNA对照是完整RNAi实验的重要组成部分,主要包括:转染对照、阳性对照、阴性对照、空白对照。这些对照产品将帮助研究人员进行siRNA转染条件优化,验证基因沉默实验流程准确性,对siRNA诱导的基因沉默效果进行特异性分析,保证RNAi实验的顺利完成。

图片2 

 

   --阴性对照:不靶向任何已知的人、小鼠、大鼠基因;无任何化学修饰;

   --阳性对照:提供以内源基因 ( 如 GAPDH,ACTB,P65 等基因 ) 为靶基因的阳性对照 siRNA,这些 siRNA 经特异性设计及验证;

   --转染对照:提供Cy3荧光标记的转染对照siRNA,无化学修饰,可与实验中的靶基因siRNA共同转染而观察转染效率。该对照荧光强度高,具有一定的抗淬灭性能,尤其适合细胞实验中的转染效率检测,可采用荧光显微镜,共聚焦显微镜,流式细胞仪进行检测。

 

化学修饰siRNA



         RNA化学修饰可显著改变寡核酸理化性质,进而影响寡核酸的功能,有利于深入研究寡核酸功能。

       各类修饰寡核酸,包括各种末端标记和中间修饰,常见修饰方式为:硫代磷酸骨架,2’-O- 甲基化,2’-O- 氟代,胆固醇,Cy3 和 Cy5 标记,生物素,氨基,DNP,炔基修饰等。


 

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