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表达Cas9的病毒产品

服务介绍  Service Introduction




        CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技,以基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一,成为当今最主流的基因编辑系统。本产品为表达SpCas9基因的慢病毒,可用于细胞和实验动物的基因编辑。本产品经过多次实验验证, 编辑效率高。

 

 

载体图谱  Service Advantages




图片1 

 

Cas9慢病毒现货产品信息 CAG-3xFLAG-NLS-SpCas9-Hygro




QQ浏览器截图20220325171152

备注:若需其他规格产品,咨询本司业务员或者发送邮箱定制服务

 

 

 服务优势




        宿主范围广泛:艾基的病毒包装系统包装出来的病毒含有VSV-G包膜蛋白,该蛋白拥有非常广泛的亲和性,可以转导几乎所有的哺乳动物细胞,包括分裂细胞,非分裂细胞,原代细胞,稳定细胞系,干细胞,分化细胞,贴壁细胞和悬浮细胞等各类哺乳动物细胞。

        基因拷贝数相对均一:传统的质粒转染会呈现出较高的非均衡性,导致某些细胞会获得较多拷贝质粒而某些则会获得较少甚至完全没有。而目前采用病毒转导的方式可以比较均一的将外源基因转入靶细胞中。

        灵活性:Cas9表达载体可以与多个不同的gRNA共转染靶细胞打靶多个位点。

        滴度高:我司提供的病毒包装服务,病毒滴度可以达到>109 TU/ml。高滴度病毒,选择合适的剂量去转导体外培养的哺乳动物细胞,转导效率高达98%

        安全性:艾基的病毒载体系统具备了以下两大特点,具有非常高的安全性。

        ① 病毒包装和转导所必需的基因由三个辅助质粒分开表达。

        ② 5' LTR的启动子自失活。因此,在进行病毒包装和病毒转导的时候不会产生具有复制能力的病毒颗粒。      

 

产品发货以及存储




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